Género Pseudomonas

bacilos, gramnegativos, pseudomonas
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Género Salmonella

Observación microscópica Salmonella sp.
bacilos, gramnegativos, salmonella
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Género Shigella
El género Shigella (familia Enterobacteriaceae, orden Enterobacterales) comprende bacilos Gram negativos, aerobios y anaerobios facultativos, inmóviles, no esporulados, catalasa positivos (con la excepción de S. dysenteriae tipo 1), oxidasa negativos y no productores de gas a partir de glucosa (salvo algunas cepas de S. flexneri).
Algoritmo e identificación microbiológica:
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Morfología colonial en medios selectivos/diferenciales:
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Agar MacConkey: Desarrolla como colonias lactosa negativas (incoloras/transparentes), de 1 a 3 mm de diámetro, lisas y convexas.
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Agar SS / Agar Hektoen / Agar XLD: Colonias transparentes o verdosas sin centro negro, debido a la incapacidad de producir sulfuro de hidrógeno (H2S) (diferencia clave con Salmonella spp.).
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Perfil bioquímico clave (batería diferencial):
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TSI / KIA: Pico alcalino / fondo ácido (K/A), sin producción de gas y sin H2S.
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LIA (Agar Lisina Hierro): Descarboxilación de lisina negativa (pico de color púrpura / fondo amarillo, K/A) y H2S negativo.
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Otras pruebas: Citrato de Simmons negativo, urea negativa, movilidad negativa y rojo de metilo positivo.
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Serogrupos e identificación antigénica (Antígeno O): Diferenciación de cuatro especies por aglutinación en lámina con antisueros específicos:
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Grupo A: Shigella dysenteriae (manitol negativa).
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Grupo B: Shigella flexneri (manitol positiva, indol variable).
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Grupo C: Shigella boydii (manitol positiva, indol variable).
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Grupo D: Shigella sonnei (manitol positiva, ONPG y ornitina descarboxilasa positivas; sacarosa y lactosa positivas lentas).
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Actualización tecnológica y significación clínica: Filogenéticamente, el género Shigella está estrechamente relacionado con Escherichia coli (considerado subclado dentro de la especie). En el laboratorio clínico actual, la identificación rápida de especie se realiza mediante espectrometría de masas (MALDI-TOF MS) o paneles moleculares (PCR multiplex), esenciales para la detección temprana del gen ipaH y de la toxina Shiga en brotes de disentería bacilar.
Identificación Shigella dysenteriae
Identificación Shiguella boydii
Identificación Shigella flexneri
Identificación Shigella sonnei
Fuente:
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Procop GW, Church DL, Hall GS, Janda WM, Koneman EW, Schreckenberger PC, et al. Koneman's Color Atlas and Textbook of Diagnostic Microbiology. 7th ed. Philadelphia: Wolters Kluwer Health; 2017.
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Carroll KC, Pfaller MA, Landry ML, McAdam AJ, Patel R, Richter SS, Warnock DW, editors. Manual of Clinical Microbiology. 12th ed. Washington, DC: ASM Press; 2019.
bacilos, gramnegativos, shigella
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Género Serratia
El género Serratia (familia Yersiniaceae, orden Enterobacterales) comprende bacilos Gram negativos, aerobios y anaerobios facultativos, móviles por flagelos peritricos, no esporulados, catalasa positivos y oxidasa negativos. Se caracterizan por su elevada resistencia intrínseca a antibióticos y por la producción de enzimas hidrolíticas exocelulares (DNasa, lipasa y gelatinasa).
Algoritmo e identificación microbiológica:
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Morfología colonial y pigmentación: En agar MacConkey y agar nutritivo, algunas cepas (especialmente Serratia marcescens) producen un pigmento rojo característico llamado prodigiosina (no difusible), más evidente a temperatura ambiente (25-28 °C). Las colonias son lactosa negativas tardías o lentas.
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Perfil bioquímico clave:
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Tríada enzimática distintiva: Producción de DNasa, gelatinasa y lipasa (positivas), lo que permite diferenciarla de casi todas las demás Enterobacterales.
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Otras pruebas: Citrato de Simmons positivo, Voges-Proskauer (VP) positivo, descarboxilasa de ornitina y lisina positivas, e indol negativo.
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Actualización tecnológica y significación clínica: Clasificada actualmente dentro de la familia Yersiniaceae, Serratia marcescens destaca como patógeno intrahospitalario por portar cefalosporinasas inducibles tipo AmpC y resistencia natural a colistina/polimixina B. En el laboratorio moderno, la identificación precisa de especie y la detección rápida de mecanismos de resistencia se efectúan mediante espectrometría de masas (MALDI-TOF MS) o sistemas de PCR multiplex.
Identificación Serratia marcescens
Fuente:
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Procop GW, Church DL, Hall GS, Janda WM, Koneman EW, Schreckenberger PC, et al. Koneman's Color Atlas and Textbook of Diagnostic Microbiology. 7th ed. Philadelphia: Wolters Kluwer Health; 2017.
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Carroll KC, Pfaller MA, Landry ML, McAdam AJ, Patel R, Richter SS, Warnock DW, editors. Manual of Clinical Microbiology. 12th ed. Washington, DC: ASM Press; 2019.
bacilos, gramnegativos, serratia
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