Género Brucella

Brucella sp en agar sangre
Fuente: Calle, S. Atlas de Bacteriología. FAMV-UNMSM. 2012
 
Observación microscópica Brucella sp. Fuente: Calle, S. Atlas de Bacteriología. FAMV-UNMSM. 2012
 

El género Brucella (familia Brucellaceae, orden Rhizobiales) comprende cocobacilos Gram negativos muy pequeños (0.5-0.7 × 0.6-1.5 µm), aerobios estrictos, inmóviles, no esporulados, catalasa positivos y oxidasa positivos (con excepciones como B. ovis y B. neotomae). Son bacterias intracelulares facultativas y agentes zoonóticos de alta peligrosidad (requieren nivel de bioseguridad BSL-3).

Identificación microbiológica:

  • Condiciones de cultivo y aislamiento:

    • Exigencia nutricional: Requiere medios enriquecidos como agar suero-dextrosa, agar brucella o agar sangre.

    • Crecimiento: Desarrollo lento en aislamiento primario (requiere incubación prolongada de hasta 21-30 días, aunque los sistemas automatizados modernos detectan la señal en hemocultivos entre 3 y 7 días).

    • Atmósfera: Algunas cepas (como Brucella abortus) requieren una atmósfera enriquecida con 5–10 % de CO₂ para su aislamiento primario.

  • Perfil bioquímico clave y diferenciación fenotípica:

    • Ureasa: Fuertemente positiva (viraje rápido en minutos a pocas horas; hito diagnóstico fundamental).

    • Producción de H₂S y tolerancia a colorantes: Diferenciación clásica de especies mediante la inhibición del crecimiento en presencia de fucsina básica y tionina (concentraciones 1:50.000 y 1:100.000):

      • Brucella melitensis: Ureasa +, H₂S -, tolera fucsina y tionina.

      • Brucella abortus: Ureasa +, H₂S +, sensible a tionina, tolera fucsina.

      • Brucella suis: Ureasa + rápida, H₂S +, sensible a fucsina, tolera tionina.

Actualización tecnológica y bioseguridad: En el laboratorio clínico contemporáneo, el manejo de baterías bioquímicas manuales en tubo está restringido debido al elevado riesgo de transmisión e infección por aerosoles en el personal técnico. La identificación confirmatoria a nivel de especie a partir de aislamientos se efectúa mediante espectrometría de masas (MALDI-TOF MS) (procesada en cabina de seguridad biológica clase II) o mediante la detección de secuencias genómicas diana por PCR en tiempo real.

Fuente:

  1. Procop GW, Church DL, Hall GS, Janda WM, Koneman EW, Schreckenberger PC, et al. Koneman's Color Atlas and Textbook of Diagnostic Microbiology. 7th ed. Philadelphia: Wolters Kluwer Health; 2017.

  2. Carroll KC, Pfaller MA, Landry ML, McAdam AJ, Patel R, Richter SS, Warnock DW, editors. Manual of Clinical Microbiology. 12th ed. Washington, DC: ASM Press; 2019.

 

gramnegativos, oxidasa positiva

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