Género Bordetella

Bordetella sp en agar sangre. Fuente: Calle, S. Atlas de Bacteriología. FAMV-UNMSM. 2012
 
Observación microscópica Bordetella sp. Fuente: Calle, S. Atlas de Bacteriología. FAMV-UNMSM. 2012
 

El género Bordetella (familia Alcaligenaceae, orden Burkholderiales) comprende cocobacilos Gram negativos pequeños, aerobios estrictos, inmóviles (B. pertussis), no esporulados, de crecimiento lento y altamente sensibles a ácidos grasos libres, peróxidos y sulfuros presentes en los medios de cultivo convencionales.

Algoritmo e identificación microbiológica:

  • Medios selectivos y enriquecidos de aislamiento:

    • Agar Bordet-Gengou (base de papa, glicerol y 15-20 % de sangre de caballo o carnero) o Agar Regan-Lowe (base de carbón activado, cefalexina y sangre de caballo al 10 %).

    • Morfología colonial: Tras 3 a 7 días de incubación a 35-37 °C en atmósfera húmeda, desarrolla colonias pequeñas, lisas, elevadas, de aspecto metálico o brillante parecidas a "gotas de mercurio" o "perlas", rodeadas por una estrecha zona de hemólisis difusa.

  • Diferenciación fenotípica entre especies principales:

    • Bordetella pertussis: Oxidasa positiva, ureasa negativa, inerte frente a carbohidratos, inmóvil y sin crecimiento en agar MacConkey.

    • Bordetella parapertussis: Oxidasa negativa, ureasa positiva rápida (2 a 4 horas), inmóvil y con capacidad de crecimiento en agar MacConkey.

    • Bordetella bronchiseptica: Oxidasa positiva, ureasa fuertemente positiva (<30 minutos), móvil (flagelos peritricos) y de fácil desarrollo en agar MacConkey y agar sangre.

Actualización tecnológica y significación clínica: Bordetella pertussis es el agente etiológico de la tos ferina o coqueluche, enfermedad infecciosa aguda del tracto respiratorio de alta vigilancia epidemiológica. Debido a la exigencia nutricional y al lento desarrollo del cultivo, en el laboratorio clínico actual el diagnóstico rápido se efectúa predominantemente por paneles moleculares (PCR en tiempo real / multiplex) a partir de aspirado o hisopado nasofaríngeo. Asimismo, la confirmación a partir de aislamientos primarios se realiza mediante espectrometría de masas (MALDI-TOF MS).

Fuente:

  1. Procop GW, Church DL, Hall GS, Janda WM, Koneman EW, Schreckenberger PC, et al. Koneman's Color Atlas and Textbook of Diagnostic Microbiology. 7th ed. Philadelphia: Wolters Kluwer Health; 2017.

  2. Carroll KC, Pfaller MA, Landry ML, McAdam AJ, Patel R, Richter SS, Warnock DW, editors. Manual of Clinical Microbiology. 12th ed. Washington, DC: ASM Press; 2019.

 

gramnegativos, oxidasa positiva

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